Enoksaparīna nātrija injekcija — antikoagulants un antitrombotisks līdzeklis, CAS Nr.: {{0}},2 ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

Enoksaparīna nātrija injekcija — antikoagulants un antitrombotisks līdzeklis, CAS Nr.: {{0}},2 ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

● ACC, ESC un CSC iesaka vienīgo LWMH, lai izārstētu UA un NSTEMI.
● Vienīgais LWMH ir apstiprināts STEMI ārstēšanai.
● Vienīgais enoksaparīna nātrija sāls, kas atbilst EP 8.0 standartam un kuram ir ES un ASV procesa patents Ķīnā.

Produkta ievads


Ķīmiskais nosaukums: enoksaparīna nātrijs. Tas ir sava veida zemas molekulmasas heparīna nātrija sāls. Tas ir sulfātu glikozaminoglikānu nātrija sāls, ko iegūst, sārmainā veidā sadalot heparīna benzilestera atvasinājumu no cūku zarnu gļotādas.

Strukturālā formula:

image

Kurā n= 1~21; R= -H vai -SO3Na; R1= -H vai -SO3Na vai COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na vai R2= -CO2Na, R3=-H.

Molekulmasa: svara vidējā molekulmasa svārstās no 3500 līdz 5500 daltoniem.


[Īpašības]

Dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.


[Indikācijas]

● Vēnu trombembolisku slimību profilakse (asins recekļu veidošanās novēršana vēnās), jo īpaši to, kas var būt saistītas ar ortopēdisku vai vispārējo ķirurģiju.

● Konstatētas dziļo vēnu trombozes ārstēšana ar vai bez plaušu embolijas (PE), bez smagiem medicīniskiem simptomiem, izņemot PE, kam varētu būt nepieciešama trombolītiska terapija vai operācija.

● Nestabilas stenokardijas un bez Q viļņa miokarda infarkta ārstēšana, lietojot vienlaikus ar aspirīnu.

● trombu veidošanās novēršana ekstrakorporālajā asinsritē hemodialīzes laikā.

● Akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu ārstēšana, veicot trombolīzi vai ar perkutānu koronāro iejaukšanos (PCI).


[Spēks]

{{0}},4 ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU


[Ievadīšana un devas]

1 mg (0,01 ml) enoksaparīna nātrija sāls atbilst aptuveni 100 SV anti-Xa aktivitātei (100 AXa SV).

Enoksaparīna nātrijs jāinjicē dziļi subkutāni venozo trombembolisko slimību profilaksei, dziļo vēnu trombozes ārstēšanai, nestabilas stenokardijas un bez Q viļņa miokarda infarkta ārstēšanai, kā arī intravaskulāri hemodialīzes laikā ekstrakorporālajā cirkulācijā; Lai ārstētu akūtu miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu, enoksaparīna nātriju sākotnēji injicē intravenozi un pēc tam dziļi subkutāni.

Neinjicējiet intramuskulāri.

Subkutānas injekcijas tehnika:

Pilnšļirces ir gatavas lietošanai. Gaisa burbuli no šļirces nedrīkst izspiest pirms injekcijas. Subkutānu injekciju vēlams veikt pacientam guļus stāvoklī. Enoksaparīna nātriju ievada priekšējās vai posterolaterālās vēdera sienas zemādas audos pārmaiņus kreisajā un labajā pusē. Adata visā garumā jāievada perpendikulāri, nevis tangenciāli, ādas krokā, kas izveidota starp īkšķi un rādītājpirkstu. Šī ādas kroka jātur visu injekcijas laiku.

Intravenozās injekcijas tehnika tikai akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu ārstēšanai:

Ja enoksaparīna nātriju ievada caur intravenozo sistēmu, to nedrīkst sajaukt vai lietot kopā ar citām zālēm. Lai izvairītos no iespējamās enoksaparīna sajaukšanās ar citām zālēm, izvēlētā intravenoza pieeja ir jāizskalo ar pietiekamu daudzumu fizioloģiskā šķīduma vai dekstrozes šķīduma pirms un pēc enoksaparīna intravenozas bolus ievadīšanas, lai atbrīvotu zāļu ievadīšanas vietu. Enoksaparīnu var droši ievadīt kopā ar parasto fizioloģisko šķīdumu (0,9 procenti) vai 5 procentus dekstrozes ūdenī.

Sākotnējā 3000 AXa SV intravenoza ievadīšana:

Turiet šļircē 3000 AXa SV (0,3 ml) enoksaparīna un izspiediet lieko šķidrumu. Injicējiet 3000 AXa SV bolus tieši intravenozajā vēnā.

Papildu intravenoza bolus injekcija perkutānai koronārai intervencei (PCI):

Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar perkutānu koronāro iejaukšanos (PCI), ja pēdējā enoksaparīna subkutāna ievadīšana tika veikta vairāk nekā 8 stundas pirms balona piepūšanas, papildus jāievada intravenoza enoksaparīna bolus deva 30 AXa SV/kg.

Lai nodrošinātu mazā injicējamā tilpuma precizitāti, ieteicams zāles atšķaidīt līdz 300 AXa SV/ml.

Lai iegūtu 300 AXa SV/ml šķīdumu, izmantojot 6000 AXa SV enoksaparīna nātrija nātrija pilnšļirci, ieteicams izmantot 50 ml infūzijas maisu (ti, izmantojot vai nu 0,9 procentu parasto fizioloģisko šķīdumu, vai 5 procentus). dekstroze ūdenī) šādi:

Izvelciet 30 ml no infūzijas maisa ar šļirci un izmetiet šķidrumu. Ievadiet visu 6000 AXa SV enoksaparīna nātrija nātrija pilnšļirces saturu 20 ml, kas palikuši maisiņā. Maisiņa saturu uzmanīgi samaisiet. Ievelciet nepieciešamo atšķaidītā šķīduma daudzumu ar šļirci intravenozai injekcijai.

Kad atšķaidīšana ir pabeigta, injicējamo tilpumu var aprēķināt, izmantojot šādu formulu [atšķaidītā šķīduma tilpums (ml) {{0}} pacienta svars (kg) × 0,1] vai izmantojot tālāk norādīto tabulu. Atšķaidījumu ieteicams pagatavot tieši pirms lietošanas.


[vārds]

Vispārējais nosaukums: enoksaparīna nātrija injekcija

● ACC, ESC un CSC iesaka vienīgo LWMH, lai izārstētu UA un NSTEMI.

● Vienīgais LWMH ir apstiprināts STEMI ārstēšanai.

● Vienīgais enoksaparīna nātrija sāls, kas atbilst EP 8.0 standartam un kuram ir ES un ASV procesa patents Ķīnā.

● Atbilstoši oriģinālo zāļu Lovenox/Clexane struktūras īpašībām, salīdzinot ar citām ģenēriskām zālēm, YINUOJIA ir visaugstākā bioloģiski ekvivalentā un specifiskā anti-FXa/anti-FIIa aktivitātes vērtība. Ar zemu asiņošanas risku un augstu drošību.

● Ieguvis īpašu projektu atbalstu jaunu zāļu izstrādei no Valsts padomes un valsts izgudrojuma patenta izcilības balvas, Nacionālās medicīniskās apdrošināšanas B klases zāles, Pamata zāles dažās provincēs un pilsētās.

Devas forma: injekcija

Specifikācija: {{0}},4 ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU


[Norāde]

1. Vēnu trombembolisku slimību profilakse, īpaši trombozes, kas saistītas ar ortopēdisku vai vispārējo ķirurģiju.

2. Noteiktas dziļo vēnu trombembolijas ārstēšana ar vai bez plaušu embolijas.

3. Trombu veidošanās novēršana ekstrakorporālajā asinsritē hemodialīzes laikā.

4. Akūtas nestabilas stenokardijas un bez Q viļņa miokarda infarkta ārstēšana, lietojot vienlaikus ar aspirīnu.

Akūta ST segmenta pacēluma miokarda infarkta ārstēšana ar trombolītiskiem līdzekļiem vai kombinācijā ar perkutānu koronāro iejaukšanos (PCI).


Kompanijas profils

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. ir valsts augsto tehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas gēnu inženierijas zāļu, ortopēdisko ierīču produktu un ķīmisko zāļu pētniecībā un attīstībā, ražošanā un pārdošanā. Uzņēmums tika dibināts 1993. gada decembrī. Kā Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd. biedrs, tas ir viens no agrākajiem gēnu inženierijas farmācijas uzņēmumiem, kas dibināts Džedzjanas provincē un pat visā valstī.


Jiuyuan Gene ievēro jēdzienu "ņemt gēnu inženieriju kā ceļvedi un veicināt cilvēku veselību", drosmīgi ieviešot jauninājumus un tiecoties pēc izcilības. 1996. gada oktobrī uzņēmums uzņēmās vadību, lai veiksmīgi izstrādātu un industrializētu balto asinsķermenīšu daudzumu veicinošu speciālo medikamentu-Jilifen (rhG-CSF), tādējādi izjaucot Amerikas un Japānas ražotāju tirgus monopolu un iegūstot "Ķīnas pirmās injekcijas" reputāciju. Vairāk nekā divas desmitgades Jiuyuan Gene ir secīgi izlaidusi Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting un Bone Youdao produktu sērijas.


Uzņēmuma gods

Zhejiang province per mu ieguvums vadošajiem uzņēmumiem

Gēnu inženierijas jaunu zāļu pētniecības un attīstības tehnoloģiju un pakalpojumu apakšplatforma

Provinces pēcdoktorantūras zinātniskās pētniecības darba centrs

Lieliski rūpniecības produkti Džedzjanas provincē

Hangžou akadēmiķu ekspertu darba centrs

Hangzhou Top desmit jauno augsto tehnoloģiju uzņēmumu

Zhejiang Green Enterprise


Ražošana un kvalitāte

Ievērojiet jēdzienu "kvalitāte no dizaina", kvalitātes standarti ir daudz augstāki par ārējām prasībām.

Ieviest ārvalstu modernu aprīkojumu galvenajiem procesiem.

JILIFEN beztaras ražošanas līnija ir izturējusi ES GMP sertifikāciju.


FAQ

J: Kāds ir jūsu maksājuma termiņš?

A: 30 procentu pirmā iemaksa pirms ražošanas un 70 procentu atlikuma maksājums pirms nosūtīšanas.


J: Kurš sertifikāts jums ir?

A: GMP, EUGMP un ISO14001.


J: Kāds ir jūsu piegādes pakalpojums?

A: Mēs varam sniegt pakalpojumus kuģu rezervēšanai, preču konsolidācijai, muitas deklarācijai, nosūtīšanas dokumentu sagatavošanai un lielapjoma piegādei kuģniecības ostā.


Populāri tagi: enoksaparīna nātrija sāls injekcija — antikoagulants un antitrombotisks līdzeklis, CAS Nr.: {{0}},2 ml:2000axaiu(20mg) , 0,4 ml: 4000axaiu (40 mg), 0,6 ml: 6000 axaiu (60 mg), 0,8 ml: 8000 axaiu (80 mg), 10 ml: 100 000 axaiu (1 g), Ķīnas enoksaparīna nātrija injekcija — antikoagulants un antitrombotisks līdzeklis, CAS Nr.: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0,8mg:8u 10ml: 100 000axaiu (1g) ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall